一、牛白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒

1.1 用途

該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中IL-6濃度。

1.2 原理

將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

二、牛白細胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒試劑盒組成

2.1 產(chǎn)品保存

▲未開封試劑盒，4℃保存；已開封，標準品-20℃保存，酶標板加干燥劑后密封-20℃保存，其他4℃保存。

2.2 產(chǎn)品組成表

三、常見問題

3.1 影響ELISA試劑盒曲線的因素

標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。我公司技術人員在處理售后的問題中，有不少科研朋友咨詢曲線的問題。

下面小編將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了總結：

一 OD值不正常的可能原因是：

1、試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃；

2、溫度控制不好，控制正確溫度；

3、孵育時間不準確，控制孵育時間；

4、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干；

5、陽光直射，對著風直接吹，避風避光；

6、酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm；

7、抗體的稀釋錯誤，正確的稀釋抗體；

8、水質(zhì)問題，用娃哈哈礦泉水代替。

二 白板的可能原因是：

1、洗滌液配制錯誤，正確的配制洗滌液；

2、少加液體（錯加液體），正確的步驟加液體。

三 無梯度可能原因是：

1、標準品也污染，換標準品點板；

2、OD值不正常，控制溫度時間在做一次；

3、人為點板，不要點板。

四 線性不好可能原因是：

OD值不正常，控制溫度時間在做一次。