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real-time PCR 1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過濕熱滅菌，無RNA酶） 1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預(yù)冷。 2）取100mg組織，加入到勻漿器中。 3）充分研磨直至無可見組織塊。

WB（普通蛋白,磷酸化蛋白)，通過電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對(duì)靶物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)?？蓹z測(cè)到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

原位雜交（綠色熒光單標(biāo)），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。

原位雜交（紅色熒光單標(biāo)），原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。

超薄切片（透射電鏡）是使用超薄切片機(jī)將樹脂包埋的樣本進(jìn)行切片，切片厚度一般為50-80nm左右，用無碳芳華膜銅網(wǎng)進(jìn)行撈片，然后重金屬染色，常溫干燥保存